PEMBENTUKAN KERANGKA KARBON DAN TRANSFORMASI GUGUS FUNGSI

Kerangka karbon terdiri atas ikatan-ikatan karbon, dalam hal mensintesis kerangka karbon kita dapat memulainya dengan molekul yang lebih kecil terlebih dahulu sehingga mudah untuk dikonstruksi (dibangun) Konstruksi kerangka dari molekul yang lebih kecil hampir selalu akan melibatkan pembentukan ikatan karbon-karbon.

Hal paling utama untuk kita melakukan sintesis kerangka karbon tertentu mengharuskan kita untuk mulai dari dari awal yaitu memecah molekul menjadi potongan-potongan yang lebih kecil yang dapat bergabung atau bersatu kembali dengan reaksi membentuk molekul yang diiginkan. Tahapan-tahapan yang terjadi contohnnya sintesis yang khas adalah merancang atau mensintesis cis-2-oktan perlu diingat bahwa dalam hal melakukan sintesis ada pembatasan bahwa bahan awal harus memiliki kurang dari delapan karbon. Selanjutnya, kita harus memutuskan reaksi atau reaksi apa yang akan berguna untuk menyatukan fragmen tersebut untuk mereformasi rantai.

Beberapa prinsip yang harus ditaati saat melakukan sintesis terhadap senyawa organik adalah

1. Pertama-tama kita harusnya menyusun struktur karbon itu sendiri 

2. Kedua, kita menyusun ulang gugus fungsi yang ada menjadi gugs fungsi baru sesuai yang kita inginkan

3. Melakukan stereokonttrol

PERMASALAHAN

1.Diketahui dalam hal melakukan sintesis ada pembatasan bahwa awal harus memiliki kurang dari delapan karbon.Mengapa dalam melakukan sintesis  terdapat pembatasan kurang dari 8 karbon? (Bella)

2. Pembentukan ikatan C-C bisa melalui reaksi radikal bebas dan reaksi antara C nukleofil dan elektrofil, dan beberapa reaksi lainnya seperti reaksi aldol, grignard, claisen, dll. Contoh reaksi nya bisa dilihat pada blog saya. Nah mengapa ikatan tunggal C-C memiliki energi lebih besar dibandingkan dengan ikatan C=C (rangkap dua) ataupun ikatan C≡C (rangkap tiga)? (Vika)

3. pada transformasi gugus hidroksil, apabila hidroksi terikat dari suatu senyawa aromatik (fenol) reaksi biasanya  hanya akan terjadi  secara terbatas atau dengan kata lain terjadi pada posisi aromatiknya atau reaksi terjadi pada gugus OH-nya. Apabila pada aromatik maka biasanya reaksi substitusi elektrofilik. mengapa bisa demikian ? (ermaj)

4. Dari gambar berikut ini yang bisa dilihat dari blog saya

 Dapat terlihat pada gambar tersebut bahwasannya perbandingan yang dimiliki pada reaksi itu sebesar 85 : 15 jelas terlihat bahwa bagian kiri memiliki nilai yang lebih besar dari pada yang kanan, nah mengapa hal itu bisa terjadi. (Nurhalimah)


5. = Reaksi grignard termasuk salah satu reaksi pembentukan ikatan karbon. Mengapa organolitium nukleofil lebih kuat daripada gridnard yang sebanding ? (Susisilawati)


6. Dalam Organotembaga, dijelaskan bahwa organotembaga (RCu atau R2CuLi berfungsi sebagai nukleofilik yang selektif terhadap gugus pergi yang baik. Salah satu contohnya ialah reaksi (suatu gambar) Bagaimana penjelasan dari reaksi dari gambar tersebut? (Siti Ardiyah)


LINK DISKUSI

https://youtu.be/xsn1VoFUuAM


Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
  DESAIN SINTESIS ASAM SINAMAT DAN MEKANISMENYA Hii chems.. baiklah kali ini sama selerti judul di atas kita akan membahas mengenai desain sintesis asam sinamat dan bagaimana mekanisme yang terjadi di dalamnya Asam sinamat itu memiliki rumus kimianya adalah C6H5CHCHCOOH atau C9H8O2, mempunyai wujud seperti kristal putih, dan mengenai kelarutannya asam sinamat in sangat sedikit larut dalam air, dan titik lelehnya itu ialah 133°C serta titik didihnya sendiri yaitu  300°C. Struktur dari asam sinamat yaitu : Asam sinamat itu termasuk senyawa fenol yang dihasilkan melalui jalan  asam sikimat dan reaksi turunannya. Bahan dasarnya itu adalah senyawa fenilalanin dan senyawa tirosin. Sintesis asam sinamat dapat dilakukan melalui reaksi kondensasi Knoevenagel dan reaksi Perkin. Reaksi kondensasi Knoevenagel lebih sering digunakan karena jumlah senyawa yang diperoleh lebih banyak dibandingkan dengan reaksi Perkin. Mekanisme dapat kita lihat pada gambar berikut ini : Penjelasannya sebagai berikut
Baca selengkapnya
Gambar
  SAR ALKALOID PIROLIDINE Alkaloid adalah senyawa yang berasal dari tumbuhan yang memiliki struktur atom nitrogen terikat dalam bentuk heterosiklik. Alkaloid merupakan senyawa yang berasa pahit (basa) serta mempunyai efek fisiologis tertentu. Sifat Fisika             Kebanyakan alkaloid tidak berwarna, tetapi beberapa senyawa yang kompleks, spesies aromatik berwarna contoh berberin  berwarna kuning dan betanin berwarna merah. Pada umumnya basa bebas alkaloid hanya larut dalam pelarut organik, meskipun beberapa pseudo dan protoalkaloid larut dalam air. Garam alkaloid quartener sangat larut dalam air. Sifat Kimia             Kebanyakan alkaloid bersifat basa.sifat tergantung pada adanya pasangan elektron pada nitrogen. Jika gugus fungsional yang berdekatan dengan nitrogen bersifat melepaskan elektron, sebagai gugus alkil maka ketersediaan elektron pada nitrogen naik dan senyawa bersifat basa. PIROLIDINA Pirolidina, juga dikenal sebagai tetrahidropirola, merupakan senyawa organik dengan r
Baca selengkapnya
Gambar
  DESAIN SINTESIS ASPIRIN DAN MEKANISMENYA Haii chems.. kali ini pada blog akan membahas mengenai sintesisnaspirin nih.. nah sebelum jauh ke dalam yokk kita bahas dari awal dulu, apa itu aspirin. Aspirin itu biasa digunakan menjadi obat yang nama ilmiahnya adalah asam asetil salisilat ini mulai digunakan pertama kalinya untuk pengobatan simptomatis atau  penyakit-penyakit rematik, pada tahun 1899 sebagai obat anti radang bukan steroid sintetik dengan kerja antiradang yang kuat untuk menghilangkan atau mengurangi rasa nyeri  Asam asetil salisilat (aspirin) memiki rumus molekul C9H8O4, dengan berat molekul 180,16. Aspirin itu bentuknya bulir putih, umumnya seperti jarum atau juga seperti lempengan yang tersusun, atau serbuk putih, tidak ada bau. Aspirin stabil diudara kering, didalam udara lembab secara bertahap terhidrolisa menjadi asam salisilat dan asam asetat. Aspirin sukar larut dalam air, mudah larut dalam etanol. Struktur aspirin adalah sebagai berikut : Berikut ini contoh reaksi
Baca selengkapnya