PEMBENTUKAN KERANGKA KARBON DAN TRANSFORMASI GUGUS FUNGSI

Kerangka karbon terdiri atas ikatan-ikatan karbon, dalam hal mensintesis kerangka karbon kita dapat memulainya dengan molekul yang lebih kecil terlebih dahulu sehingga mudah untuk dikonstruksi (dibangun) Konstruksi kerangka dari molekul yang lebih kecil hampir selalu akan melibatkan pembentukan ikatan karbon-karbon.

Hal paling utama untuk kita melakukan sintesis kerangka karbon tertentu mengharuskan kita untuk mulai dari dari awal yaitu memecah molekul menjadi potongan-potongan yang lebih kecil yang dapat bergabung atau bersatu kembali dengan reaksi membentuk molekul yang diiginkan. Tahapan-tahapan yang terjadi contohnnya sintesis yang khas adalah merancang atau mensintesis cis-2-oktan perlu diingat bahwa dalam hal melakukan sintesis ada pembatasan bahwa bahan awal harus memiliki kurang dari delapan karbon. Selanjutnya, kita harus memutuskan reaksi atau reaksi apa yang akan berguna untuk menyatukan fragmen tersebut untuk mereformasi rantai.

Beberapa prinsip yang harus ditaati saat melakukan sintesis terhadap senyawa organik adalah

1. Pertama-tama kita harusnya menyusun struktur karbon itu sendiri 

2. Kedua, kita menyusun ulang gugus fungsi yang ada menjadi gugs fungsi baru sesuai yang kita inginkan

3. Melakukan stereokonttrol

PERMASALAHAN

1.Diketahui dalam hal melakukan sintesis ada pembatasan bahwa awal harus memiliki kurang dari delapan karbon.Mengapa dalam melakukan sintesis  terdapat pembatasan kurang dari 8 karbon? (Bella)

2. Pembentukan ikatan C-C bisa melalui reaksi radikal bebas dan reaksi antara C nukleofil dan elektrofil, dan beberapa reaksi lainnya seperti reaksi aldol, grignard, claisen, dll. Contoh reaksi nya bisa dilihat pada blog saya. Nah mengapa ikatan tunggal C-C memiliki energi lebih besar dibandingkan dengan ikatan C=C (rangkap dua) ataupun ikatan C≡C (rangkap tiga)? (Vika)

3. pada transformasi gugus hidroksil, apabila hidroksi terikat dari suatu senyawa aromatik (fenol) reaksi biasanya  hanya akan terjadi  secara terbatas atau dengan kata lain terjadi pada posisi aromatiknya atau reaksi terjadi pada gugus OH-nya. Apabila pada aromatik maka biasanya reaksi substitusi elektrofilik. mengapa bisa demikian ? (ermaj)

4. Dari gambar berikut ini yang bisa dilihat dari blog saya

 Dapat terlihat pada gambar tersebut bahwasannya perbandingan yang dimiliki pada reaksi itu sebesar 85 : 15 jelas terlihat bahwa bagian kiri memiliki nilai yang lebih besar dari pada yang kanan, nah mengapa hal itu bisa terjadi. (Nurhalimah)


5. = Reaksi grignard termasuk salah satu reaksi pembentukan ikatan karbon. Mengapa organolitium nukleofil lebih kuat daripada gridnard yang sebanding ? (Susisilawati)


6. Dalam Organotembaga, dijelaskan bahwa organotembaga (RCu atau R2CuLi berfungsi sebagai nukleofilik yang selektif terhadap gugus pergi yang baik. Salah satu contohnya ialah reaksi (suatu gambar) Bagaimana penjelasan dari reaksi dari gambar tersebut? (Siti Ardiyah)


LINK DISKUSI

https://youtu.be/xsn1VoFUuAM


Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
  SAR ALKALOID QUINOLIN Alkaloid kuinolin adalah senyawa kimia alami dari kelompok alkaloid, yang secara kimiai berasal dari kuinolin. Beberapa alkaloid quinoline menunjukkan efek antiseptik, kejang atau antineoplastik. Struktur kuinolin Alkaloid dengan struktur parsial kuinolin tersebar luas dan biasanya dibagi lagi menurut kemunculannya dan asal biogenetiknya. Di antara alkaloid quinolin adalah alkaloid cinchona quinine dan quinidine, serta beberapa alkaloid furoquinoline dan alkaloid acridine. Strychnine dan brucine, alkaloid dari nux vomica, yang memiliki sistem kuinolin terhidrogenasi, juga termasuk di antara alkaloid kuinolin.  Juga nitramarine (1- (2-quinolinyl) -β-carboline) termasuk dalam alkaloid quinoline. Alkaloid kuinolin terutama ditemukan pada tumbuhan, seperti pada Rutaceae dan Rubiaceae, tetapi juga pada mikroorganisme dan hewan. Quinolin selanjutnya terdiri sebagai struktur parsial dalam faktor redoks PQQ (pyrroloquinoline quinone) dan dalam kuinoenzim. Dapat memperli
Baca selengkapnya
LANJUTAN   SAR FLAVONOID TERPRENILASI Okee chems kali ini kita akan membahas lebih lanjut mengenai materi minggu lalu yaitu Flavonoid Terprenilasi. Dimana prenyl ini difungsikan untuk mempercepat akses masuk dalam membran sel. Dimana dengan adanya prenyl akan mempermudah akses flovanoid-flovanoid masuk kepada target. Dengan adanya 1 prenyl dapat mendongkrak 28 kali aktivitasnya lebih tinggi, membantu senyawa aktif masuk ke dalam membran sehingga akumulasi jumlah senyawa akan naik. Namun perlu diketahui ketika prenyl lebih dari 1 itu sangat berbahaya dimana ketika prenyl lebih dari 1 maka sifat kenonpolarannya akan semakin tinggi, saat  sifat kenonpolaran tinggi maka akan membuat interaksi antara gugus aktif dan enzim sel menjadi melemah dimana ikatan prenylnya akan makin panjang. Sifat Kelarutan Flavonoid             Aglikon flavonoid adalah polifenol dan karena itu mempunyai sifat kimia senyawa fenol, yaitu bersifat agak asam sehingga dapat larut dalam basa, tetapi bila dibiarkan dala
Baca selengkapnya
Gambar
  Modifikasi Turunan Struktur Steroid di dalam Jaringan Sel Makhluk Hidup Steroid awal mulanya adalah satu C30 triterpena struktur kimianya mengandung cincin atau lingkar siklo-pentanoperhidrofenantrena.  Lingkar siklo-pentanoperhidrofenantrena merupakan perpaduan antara lingkar siklopentana dan lingkar perhidrofenantrena (fenantrena jenuh) sehingga  struktur kimia steroid mempunyai empat lingkar. Steroid inimempunyai substituent pada atom C10 dan atom C13 yang sering disebut gugus-gugus yang memiliki sudut terletak di atas bidang yng sering digunakan sebagai dasar untuk penentuan konfigurasi ruang dari steroid. Berdasarkan struktur umum steroid maka terdapat jenis-jenis turunan dari steroid Kolesterol Kolesterol tersebar luas pada sel tubuh, terletak pada jaringan syaraf. Sebagian dari kolesterol itu berada di dalam jaringan atau darah terdapat dalam bentuk ester. Kolesterol terdapat dalam lemak hewan.Oksidasi kolesterol dalam kondisi yang pantas akan membentuk kolestenon. Reaksi deng
Baca selengkapnya